Прогресивні над'ядерні паралічі викликають, симптоми і лікування

Загальновідомо, що нервова система, сформована нервами, спинним мозком і мозку, є структурою, яка керує всіма функціями організму. Однак, коли щось не вдається в цій системі, починають з'являтися проблеми у здатності рухатися, в мові, і навіть у здатності з'їдати або дихати.

Зафіксовано більше 600 неврологічних розладів. Проте багато з них все ще залишаються таємницею для наукової спільноти. Однією з таких таємниць є прогресивний надядерний параліч, що в основному впливає на рух людини, але з яких конкретні причини не встановлені або ефективний засіб правового захисту.

• Схожі статті: "15 найбільш частих неврологічних розладів"

Що таке прогресивний надядерний параліч?

Прогресивний надядерний параліч розглядається як дивне нейрональне розлад що заважає великій кількості функцій, які людина виконує у своєму повсякденному житті. Ці завдання варіюються від труднощів у русі, рівноваги, вербальної комунікації, прийому їжі та зору, до настрою, поведінки та розуму.

Як свідчить власне ім'я, це захворювання викликає ослаблення і параліч ділянок мозку над ядрами мозку, отже, воно переважає надядерний і, крім того, еволюціонує дегенеративно, роблячи людину поступово гіршою.

Як і багато інших захворювань, прогресуючий надядерний параліч впливає на чоловіків більше, ніж жінок, ризик страждання значно вищий після 60-річного віку. Незважаючи на це, це рідкісна хвороба, оскільки від 3 до 6 людей з 100 тисяч страждають від неї в усьому світі..

• Може бути, ви зацікавлені: "Апраксія: причини, симптоми та лікування"

Симптоми прогресуючого надядерного паралічу

Через велику кількість аспектів, на які впливає ця хвороба, симптоми, які дає кожна людина, можуть бути дуже різноманітними. Однак більшість цих людей починають страждати від втрат балансу без видимої причини, страждаючи від падіння, зміцнення м'язів і проблем з ходьбою..

Як параліч прогресує, проблеми з зором починають проявлятися. Конкретно ці проблеми матеріалізуються у вигляді Похмурий і неточний зір і труднощі контролю руху очей, спеціально для перенесення вигляду зверху вниз.

Що стосується психологічних аспектів цих симптомів, пацієнти, які страждають цим захворюванням, зазвичай страждають від змін у поведінці та настрої. Ці зміни можна вказати в:

• Депресія
• Апатія
• Зміни в суді
• Труднощі вирішення проблем
• Анома
• Емоційна лабільність
• Anhedonia

Аспекти мовлення вони також змінені більшою чи меншою мірою. Мова стає повільною і незрозумілою мовою, що супроводжується відсутністю міміки. Також впливає і здатність ковтати, що перешкоджає здатності ковтати і тверді, і рідини.

Його причини

Специфічне походження, яке викликає цей тип паралічу, ще не було виявлено, однак, як результат дослідження симптомів, відомо, що пошкодження нейронів поступово прогресує в області стовбура мозку..

Однак найбільш характерною особливістю цього розладу є агломерація аномальних відкладень білків ТАУ в клітинах мозку, в результаті чого вони не працюють належним чином і в кінцевому підсумку вмирають.

Накопичення цього TAU білка викликає прогресивний надядерний параліч включали хвороби таупатій, які охоплюють інші розлади, такі як хвороба Альцгеймера.

Оскільки точна причина цього паралічу не відома, існують дві теорії, які намагаються пояснити це явище:

1. Теорія поширення

Це припущення ставить причину захворювання до розмноження білка TAU шляхом контактування змінених клітин. Звідси теоретично, що як тільки білок TAU накопичився в клітці, він може заразити клітину, до якої він пов'язаний., подібне по всій нервовій системі.

Те, що ця теорія не пояснює, що ця зміна починається, це можливість того, що патогенний елемент, прихований протягом тривалого періоду часу, починає викликати ці ефекти в людині.

2. Теорія вільних радикалів

Це друге припущення, яке намагається пояснити причини цього розладу, припускає, що це пошкодження, викликане клітинами, викликане вільними радикалами.. Вільні радикали є реакційноздатними частинками що роблять клітини під час природного метаболізму.

Хоча організм запрограмований на позбавлення від цих вільних радикалів, передбачається, що за яких умов вільні радикали можуть взаємодіяти з іншими молекулами і погіршувати їх.

Діагностика

Оскільки прогресивний надядерний параліч поділяє велику кількість симптомів з багатьма іншими захворюваннями, що впливають на рух, це діагностувати його досить складно. Крім того, немає ніяких конкретних доказів для його діагностики.

Для максимально можливого діагнозу клініцист повинні базуватися на історії хвороби та фізичної та неврологічної оцінки пацієнта. Крім того, діагностичні візуальні тести, такі як магнітно-резонансна томографія або позитронна емісійна томографія (ПЕТ) можуть бути корисними для виключення інших подібних захворювань.

Лікування

На даний момент не виявлено лікування, яке б дозволило вилікувати прогресивний над'ядерний параліч, хоча його досліджують у методи контролю симптомів захворювання.

Як правило, прояви цього паралічу не поліпшуються жодним медикаментом. Однак,, Ліки Антипаркинсона можуть допомогти певною мірою людям з проблемами фізичної стійкості, уповільнення і загартовування м'язів.

Недавні дослідження спрямовують свій підхід до можливості усунення агломерованого білка TAU. Ці дослідження розробили з'єднання, яке запобігає накопиченню TAU, але все ще перебуває в процесі встановлення безпеки та переносимості цього.

На рівні фізичного руху людина Ви можете використовувати інструменти, які допомагають підтримувати баланс. А також використання спеціалізованих лінз для корекції труднощів зору.

Що стосується труднощів при ковтанні, якщо вони загострюються, щоб становити ризик, то можливо, що людина повинна піддаються гастростомії; що означає, що клініцист встановить трубку, яка проходить через шкіру живота до досягнення шлунка, це єдиний можливий спосіб, яким пацієнт може годувати.

Прогноз

Прогноз для цього типу паралічу не надто обнадійливий. Захворювання провокує що здоров'я людини поступово погіршується, Отримати категорію тяжкої інвалідності між трьома і п'ятьма роками після її початку і з ризиком смерті, розташованим приблизно через десять років після появи симптомів.