Типи і причини мієлопроліферативних синдромів

Більшість людей знає термін лейкемія. Він знає, що це дуже агресивний і небезпечний тип раку, в якому ракові клітини знаходяться в крові, що впливає від немовлят на людей похилого віку і, ймовірно, також виникає в кістковому мозку. Це один з найбільш відомих мієлопроліферативних синдромів. Але це не є унікальним.

У цій статті ми коротко опишемо які мієлопроліферативні синдроми і ми позначимо деякі з найбільш частих.

• Вас можуть зацікавити: "Психосоматичні розлади: причини, симптоми та лікування"

Мієлопроліферативний синдром: що є?

Мієлопроліферативні синдроми - це сукупність синдромів, що характеризуються наявністю a надмірне і прискорене зростання і розмноження одного або декількох типів крові або клітин крові; конкретно мієлоїдних ліній. Іншими словами, існує надлишок деяких типів клітин крові.

Ці типи проблем виникають через надмірне виробництво стовбурових клітин це призводить до появи червоних, білих або тромбоцитарних клітин. У дорослих ці клітини виробляються тільки кістковим мозком, хоча під час розвитку селезінки і печінки також мають здатність виробляти їх. Ці два органи, як правило, ростуть у цих захворюваннях, тому що надмірна присутність мієлоїдів у крові змушує їх відновити цю функцію, що, у свою чергу, викликає ще більше збільшення кількості клітин крові..

Поки Симптоми можуть змінюватися в залежності від мієлопроліферативних синдромів про які ми говоримо, зазвичай збігаються при виникненні типових проблем анемії, таких як наявність слабкості і фізичної і психічної втоми. Існують також часті шлунково-кишкові та респіраторні проблеми, втрата ваги та апетит, непритомність та судинні проблеми.

• Вас можуть зацікавити: "Відмінності між синдромом, розладом і хворобою"

Чому вони виробляються?

Причини цих захворювань пов'язані з мутаціями гена Jak2 хромосоми 9, що викликає еритропоетичний стимулюючий фактор або ЕПО діє безперервно (у суб'єктів без цієї мутації ЕПО діє тільки при необхідності).

У більшості випадків ці мутації не є спадковими, а набуті. Це припускають може впливати на наявність хімічних речовин, опромінення або отруєння.

Деякі з основних мієлопроліферативних синдромів

Хоча з плином часу відкриваються нові синдроми і варіанти їх взагалі Мієлопроліферативні синдроми поділяють на чотири типи, значно диференціюються за типом клітин крові, які розмножуються.

1. Хронічний мієлолейкоз

Хвороба, про яку йдеться у вступі, є одним з різних лейкозів і одним з найбільш відомих мієлопроліферативних синдромів.. Цей тип лейкемії викликаний надмірною проліферацією типу білих клітин крові відомий як гранулоцит.

Часта стомлюваність і астенія, біль у кістках, інфекції та крововиливи. На додаток до цього він буде виробляти різні симптоми в залежності від органів, де клітини проникли.

Воно зазвичай з'являється в три етапи: хронічний, при якому виникає астенія і втрата внаслідок в'язкості крові, втрата апетиту, ниркова недостатність і болі в животі (коли зазвичай діагностується); прискорені, при яких виникають такі проблеми, як лихоманка, анемія, інфекції і тромбоз (ця фаза, в якій зазвичай використовується трансплантація кісткового мозку); і вибух у цьому симптоми погіршуються, а рівень ракових клітин перевищує двадцять відсотків. Хіміотерапія і променева терапія часто використовуються разом з іншими препаратами, які можуть боротися з раком.

• Пов'язана стаття: "Види раку: визначення, ризики і як вони класифікуються"

2. Polycythemia vera

Polycythemia vera є одним з розладів, класифікованих в межах мієлопроліферативних синдромів. У поліцитемії вера клітини кісткового мозку викликають появу еритроцитозу або надмірну присутність еритроцитів (клітин, що переносять кисень і поживні речовини в інші структури тіла) в кров. Більше, ніж кількість глобул, Якою ознакою виникнення цього захворювання є кількість гемоглобіну що транспортується. Також спостерігається більша кількість лейкоцитів і тромбоцитів.

Кров стає щільнішою і в'язкою, Це може викликати оклюзії і тромбози, а також несподівані крововиливи. Типові симптоми включають гіперемію, застій, слабкість, свербіж і біль різної інтенсивності (особливо в області живота, запаморочення і навіть проблем із зором). Одним з найбільш характерних симптомів є генералізований свербіж по всьому тілу. Часті кінцівки, викликані оклюзією і труднощами кровообігу в дрібних кровоносних судинах.

Хоча Це серйозне, хронічне і точне лікування і контроль можливих ускладнень, Це захворювання, як правило, не скорочує тривалості життя хворого, якщо лікуватися правильно.

3. Есенціальна тромбоцитемія

Цей синдром характеризується виробництвом і надмірною присутністю тромбоцитів у крові. Ці клітини виконують головним чином функцію коагуляції крові і вони пов'язані з лікувальною здатністю ран.

Основними проблемами, які ця хвороба може викликати, є провокація тромбозу і крововиливів у суб'єкта, який може мати серйозні наслідки для здоров'я і навіть для кінця життя суб'єкта, якщо вони виникають у мозку або серці. Це може призвести до мієлофіброзу, набагато складніше.

В цілому, вважається, що ця проблема не обов'язково скорочує термін служби хворого, хоча періодичний контроль повинен проводитися для контролю рівня тромбоцитів і, при необхідності, зменшення його лікуванням..

4. Мієлофіброз

Мієлофіброз - це розлад. Вона може бути первинною, якщо вона з'являється сама по собі або вторинна, якщо вона походить від іншого захворювання.

Мієлофіброз є одним з найбільш складних мієлопроліферативних синдромів. З цього приводу стовбурові клітини кісткового мозку, які повинні виробляти клітини крові, надмірно генерують їх таким чином, що в довгостроковій перспективі генеруються збільшення в волокнах кісткового мозку, що призводять до зростання виду рубцева тканина, яка займає місце шнура. Клітини крові теж закінчуються незрілими і нездатними нормативно виконувати свої функції.

Основні симптоми обумовлені анемією, викликаною незрілістю клітин крові, надмірний ріст селезінки, викликаний цим і зміни в метаболізмі. Таким чином, загальна стомлюваність, астенія, пітливість, болі в животі, діарея, втрата ваги і набряк є поширеними..

Мієлофіброз є серйозна хвороба, в якій згодом з'являється анемія і навіть різке зменшення кількості функціональних тромбоцитів, які можуть викликати сильну кровотечу. У деяких випадках це може призвести до лейкемії.

Бібліографічні посилання:

• Hernández, L .; Besses, C. and Cervantes, F. (2015). Мієлопроліферативні синдроми. Загальна інформація для пацієнта. AEAL Поясніть. Мадрид.