Синдром Міллера Фішера, симптоми, причини і лікування

Синдром Гійєна-Барре - це аутоімунне захворювання, яке в основному впливає на рухи м'язів і може проявлятися через багато варіантів.

У цій статті ми проаналізуємо симптоми, причини і лікування синдрому Міллера Фішера, одна з найбільш частих форм цього розладу.

• Можливо, ви зацікавлені: "15 найчастіших неврологічних розладів"

Що таке синдром Міллера Фішера??

Синдром Міллера Фішера - це захворювання, яке вражає нервову систему, викликаючи Симптоми, пов'язані з м'язовим рухом і координацією. У деяких випадках він може викликати зміни і в інших фізіологічних системах.

Це один з можливих проявів синдрому Гійена-Барре, сукупність захворювань, що виникає в результаті інфекцій, які в свою чергу викликають неадекватне функціонування імунної системи..

Синдром Міллера Фішера загалом має хороший прогноз: якщо застосовувати належне медичне лікування симптоми, як правило, повністю передаються. Однак, це не завжди так, і якщо пошкодження нервової системи є значним, то деякі залишки можуть залишитися..

Приблизно вдвічі більше випадків синдрому Міллера Фішера виявлено у жінок, як у чоловіків, і поширеність вище, ніж у решті року. Середній вік початку захворювання трохи вище 40 років.

• Може бути, ви зацікавлені: "синдром Чарльза Бонне: визначення, причини і симптоми"

Синдром Гійєна-Барре

Синдром Гійєна-Барре - це аутоімунне порушення; Це означає, що він складається з несправності імунної системи, що призводить до "нападу" на здорові клітини тіла. При цьому ураження відбуваються в периферичній нервовій системі, впливаючи спочатку на м'язи кінцівок, а іноді і на повний параліч..

У найбільш важких випадках це захворювання викликає смерть внаслідок зміни в функціонуванні серцевої і дихальної систем. Це, як правило, викликається вірусними інфекціями, хоча механізми, за допомогою яких він продукується, точно не відомі..

Диференціальний діагноз між синдромом Міллера Фішера та іншими варіантами синдрому Гійена-Барре проводиться за наявності характерних ознак і симптомів. Давайте подивимося, які особливості підтипу стосуються нас.

Симптоми і основні ознаки

Існують три основні ознаки, що характеризують синдром Міллера Фішера в порівнянні з іншими формами синдрому Гійена-Барре: атаксія, арефлексия і офтальмоплегія. Ці зміни зазвичай з'являються через 5 та 10 днів після скорочення вірусної інфекції.

Офтальмоплегія і атаксия зазвичай є першими ознаками захворювання. Перший складається з паралічу м'язів очного яблука, одночасно Атаксия визначається як втрата рухової координації. З іншого боку, арефлексия, що виникає на третьому місці і переважно в кінцівках, є відсутністю рефлекторних рухів.

Іншою характерною особливістю цього варіанту синдрому Гійена-Барре є залучення черепних нервів, що пов'язано з дефіцитом нервової провідності..

У деяких випадках спостерігаються інші зміни, пов'язані з тими самими травмами, головним чином генералізована м'язова слабкість і дефіцит дихання, які можуть призвести до смерті, якщо симптоми дуже сильні. Однак ці проблеми частіше зустрічаються в інших формах синдрому Гійена-Барре.

Причини цього захворювання

Хоча синдром Міллера Фішера зазвичай пояснюється інфекціями вірусами (і в меншій мірі також бактеріями), правда в тому, що це не вдалося продемонструвати, що це єдина можлива причина цього захворювання..

Ознаки і симптоми обумовлені руйнування периферичних нервових мієлінових оболонок імунною системою. Мієлін - це ліпідна речовина, яка охоплює аксони деяких нейронів, що дозволяє ефективно передавати нервові імпульси і збільшувати їх швидкість.

Проте виявлені зміни також в центральній нервовій системі, зокрема в задній частині спинного мозку і в стовбурі головного мозку..

З іншого боку, він був знайдений антитіло антиганглиозидного імуноглобуліну GBQ1b у більшості людей з діагнозом синдром Міллера Фішера. Це антитіло, мабуть, особливо пов'язане з наявністю офтальмоплегії.

Лікування та управління

Як і інші варіанти синдрому Гійєна-Барре, хвороба Міллера Фішера лікується двома процедурами: плазмаферез, який передбачає видалення антитіл з крові шляхом фільтрації і введення імуноглобулінів внутрішньовенно.

Обидві методики дуже ефективні в нейтралізації ефекту патологічних антитіл і у зменшенні запалення, що також викликає пошкодження нервової системи, але поєднання їх не значно збільшує ймовірність успіху втручання. Однак,, введення імуноглобулінів несе менший ризик.

Більшість людей починають одужувати після двох тижнів і одного місяця лікування, доки вона застосовується на ранній стадії. Через шість місяців симптоми і ознаки зазвичай нульові або дуже дефіцитні, хоча іноді можуть бути і наслідки, і існує 3% ризик їх повторного появи після зникнення..