Психопатологія Рідкісні синдроми
Синдром є значною групою симптомів і ознак, які збігаються в часі і формі, і з різними причинами або етіологією, тому дуже часто для людей, які мають певний синдром, мають подібні фенотипічні особливості (їхня поведінка дуже схожа) , У світі психопатології ми знаходимо синдроми більшої важкості, ніж інші, а також більш-менш відомі. У цій статті про PsychologyOnline ми показуємо які рідкісні синдроми в психопатології.
Вас також можуть зацікавити: Фундація психопатологічного індексу- Синдром Capgras
- Синдром Фреголі
- Ілюзія інтерметаморфозу
- Синдром суб'єктивних подвійних (парних)
- Синдром Отелло
- Синдром Ганзера
- Синдром Ковади
- Синдром Котарда
- Синдром Мюнхансена
- Синдром Екбом (маячний паратоз)
Синдром Capgras
Синдром Capgras (описаний Capgras і Reboul-Lachaux в 1932) включає в себе маревне заперечення ідентичності членів сім'ї і делірійне переконання, що їх замінили подвійні, які фізично, хоча і не психологічно, ідентичні помилково ідентифікованій людині. Пацієнт вважає, що особа, яка дуже близька йому, була замінена точним подвійним.
Він зазвичай супроводжує або виникає в контексті іншого діагностованого захворювання. Незважаючи на величезний інтерес, який існує щодо можливої органічної причини, у 70% випадків спостерігаються функціональні психози, переважно шизофренічний параноїдний психоз. Вона рідко виробляється в чистому стані або в ізоляції.
Синдром Фреголі
Синдром Фреголі (описаний Courbon and Fail, 1927) характеризується помилкову ідентифікацію незнайомця, що є плутати з сім'єю. У цих випадках пацієнт стверджує, що знайома людина (яка зазвичай сприймається як переслідувач) відрізняється зовнішнім виглядом незнайомця, але є тією ж людиною з психологічної точки зору..
Ілюзія інтерметаморфозу
Його описали Курбон і Тускес (1932). У цій ілюзії пацієнт вважає, що люди навколо вас обмінюються один з одним; таким чином, A стає B, B стає C, C стає A, і т.д..
Синдром суб'єктивних подвійних (парних)
Описано Cristodolou (1978). Пацієнт вважає, що інші люди перетворилися самі. Ця таблиця може бути поділена на три типи:
- Введіть Capgras, в якому невидимі подвійні активні в оточенні пацієнта.
- Тип автоскопічного, в якому пацієнт бачить подвоює себе “прогнозований” в інших людей або предметів.
- Інвертований тип, в якому пацієнт вважає себе самозванцем або перебуває в процесі заміни.
Синдром Отелло
Центральним симптомом цієї таблиці є делірійне уявлення про те, що людина невірна. Делірій невірності може відбуватися в чистому вигляді або в контексті попереднього психозу. Вона отримала інші назви: синдром психотичного повсепіпії, параноїдальна повсюпия і т.д..
Ознаками, пов'язаними з цим станом, є дратівливість, низький настрій і агресія. Він з'являється в обох статей, хоча здається, що в клінічній практиці він впливає на чоловіків більше, ніж на жінок.
Синдром Ганзера
Це картина, походження якої невідомо. Сизберт Гансер вперше описав їх у 1897 році. Він характеризується наявністю Приблизні відповіді на прості і незвичайні питання, в контексті порушення рівня свідомості. Вона отримала різні назви (хоча жоден з них не став повністю прийнятим): смішний синдром, німий синдром, псевдосоціальний синдром і в'язничний психоз. Що стосується статевого розповсюдження, це, здається, відбувається виключно у чоловіків.
The чотири істотні клінічні особливості Основами синдрому Гансера є:
- Приблизні відповіді (відповіді).
- Вплив рівня свідомості,
- Конверсійні симптоми.
- Галюцинації.
Поява повного синдрому, при всіх симптомах і ознаках, нечасто. Найбільш важливим і послідовним симптомом таблиці є приблизні відповіді. Наприклад, ви можете відповісти, що два плюс два - п'ять, що у вас є 11 пальців, і що тиждень має 8 днів.
Синдром Ковади
Це розлад, в якому чоловіки, які будуть батьками вони виглядають уражені цілою низкою фізичних симптомів -серед яких виділяються ті, які нагадують симптоми, які зазвичай мають вагітні жінки, під час вагітності своїх партнерів або в момент народження, або одночасно.
У рідкісних випадках це може відбуватися й у інших родичів, а іноді й у дітей.
Термін “covada” Він був придуманий Тайлором (1865) в антропологічному контексті (термін vascofrancés, couver: “висиджують, інкубують”і описує ритуал деяких доіндустріальних культур, де чоловік відступає у ліжко протягом третього триместру вагітності (особливо протягом останнього місяця) з раннім піком у першому триместрі вагітності. Етіологія синдрому ковака неясна. Більшість суб'єктів, які страждають синдромом ковади, не потребують лікування.
Синдром Котарда
Це - бредовий синдром, який вперше був описаний в 1981 році як помилкове заперечення. Вона також отримує назву нігілістичного бреду. На цій картині людина він думає, що він втратив все (включаючи його життя, вірячи, що він мертвий).
Вперше він був описаний в 1891 році Жюлем Котардом у пацієнтів, які повідомили, що втратили не тільки володіння, стан або силу, а й серце, кров або кишечник. Сам Котард називав це délire de négation (заперечення світу, часу, батьків, друзів, тіла, життя або смерті) .В даний час картина відома також як нігілістичний бредовий розлад (Kaplan). et al., 1996) У своєму типовому вигляді ідеї заперечення можуть бути пов'язані з ідеями безсмертя (вважаючи себе засудженим, щоб не померти, щоб страждати вічно), і ідеями величезності (може бути віра в те, що тіло виходить з-під контролю і вторгається) Всесвіт).
Він зазвичай з'являється в депресіях з психотичними симптомами і у людей з шизофренією.
Синдром Мюнхансена
Це картина, через яку хворі потрапляють у лікарні моделюються гострі захворювання, які базуються на достовірних і часто драматичних історіях, які пізніше виявляються помилковими. Термін був вперше використаний Ашером в 1951 році. Інші терміни, які використовувалися: лікарняні бродяги, блукаючі єврейські синдроми, синдром лікарняної залежності і багатохірургічна наркоманія. Множинність синонімів відображає різноманітність патологій і діагностичну складність.
Синдром Екбом (маячний паратоз)
Людина представляє марення інфікування. Постраждалі вважають, з абсолютною впевненістю, що комахи, воші, черв'яки або будь-який інший тип безхребетних живуть або ростуть, певною мірою, на своїй шкірі, а іноді і в їх тілі. Його також називають дерматозоїдним маренням (Annila Skott, 1978)..
Ця стаття є суто інформативною, в Інтернет-психології у нас немає факультету, щоб поставити діагноз або рекомендувати лікування. Ми запрошуємо вас звернутися до психолога, щоб звернутися до вашого випадку зокрема.
Якщо ви хочете прочитати більше статей, подібних до Психопатологія: Рідкісні синдроми, Ми рекомендуємо Вам увійти до нашої категорії клінічної психології.