Дослідження встановлюють, що шизофренія є проявом восьми генетичних мутацій

Вчені визначили в цілому 42 групи генетичних варіацій, які збільшують ризик страждання шизофренією. Суперечить офіційній позиції до вчорашнього дня, шизофренія, здається, не є однією хворобою, а скоріше групою з восьми розладів різної генетичної природи, кожна зі своєю диференційованою симптоматичною картиною..

Шизофренія: нові дані свідчать про її причину

Відомо, що 80% ризику страждання шизофренією визначається генетичним успадкуванням, але дослідники не змогли розгледіти гени, які викликають цю умову.

У останньому дослідженні медичного факультету Вашингтонського університету в Сент-Луїсі було досліджено генетичні впливи більш ніж 4000 людей з шизофренією, а також виявлено групи диференційованих генів, які викликають до восьми різних кадрів шизофренії..

За словами К. Роберта Клонінгера,

"Гени не діють самостійно, вони діють як музичний оркестр. Щоб зрозуміти, як вони працюють, необхідно знати не тільки членів оркестру окремо, але і спосіб їх взаємодії"..

Більш агресивні в групі, ніж окремо

Доктор Клонінгер та його дослідницька група відповідали певним варіантам генетичного матеріалу у людей з шизофренією та здоровими людьми. У деяких пацієнтів, які страждають галюцинаціями або мареннями, вчені досліджували генетичні особливості і підбирали їх з симптоматикою кожного з них, виявляючи, що специфічні генетичні зміни взаємодіють один з одним, створюючи 95% ймовірність страждання шизофренією. Кожен з восьми генетично виражених розладів має свій набір симптомів.

В іншій групі суб'єктів було виявлено, що неорганізована мова пов'язана з групою змін ДНК, що призводить до 100% -ної ймовірності розвитку шизофренії..

Хоча окремі гени мають слабкі зв'язки з розвитком шизофренії, деякі генетичні групи взаємодіють один з одним, створюючи високий ризик страждання шизофренією, між 70 і 100%, згідно з дослідженням.

Ці дані підтверджують думку про те, що людям, які страждають від цих генетичних змін, важко уникнути розвитку захворювання. Всього в дослідженні виявлено до 42 груп генетичних змін, які збільшують ризик страждання шизофренією.

Новий підхід

"У попередніх дослідженнях вчені намагалися знайти зв'язки між окремими генами і шизофренією", - говорить Драган Шракіч, співавтор дослідження і професор психіатрії при Університеті Вашингтона. "Кілька досліджень виявили асоціацію, і це було важко спростувати. Наступний логічний крок у дослідженні шизофренії полягав у тому, щоб перевірити, що гени не діють ізольовано, а діють разом, змінюючи структуру і функції мозку, що викликає захворювання ».

Свракич стверджував, що тільки тоді, коли дослідники змогли класифікувати генетичні зміни та симптоматику пацієнтів у групах, вони зрозуміли, що деякі специфічні групи генетичних варіацій діють разом, викликаючи специфічні типи симптомів.

Дослідники розділяли пацієнтів відповідно до типу та інтенсивності їх симптомів, таких як проблеми з організацією ідей і думок, відсутність ініціативи або відсутність зв'язку між емоціями і думкою..

Результати показали, що симптоматичні профілі є продуктом восьми якісно диференційованих розладів, які в свою чергу є наслідком певних генетичних станів. Дослідники сказали, що ці нові висновки можуть змінити підхід до розуміння причин, генетичних або придбаних, інших складних розладів непсихіатричного характеру..

Експерти сподіваються, що ці результати можуть прокласти шлях до кращої діагностики та лікування шизофренії.