Аміоцентез, що таке і як проводиться цей діагностичний тест?

Вагітність і вагітність - дуже делікатні етапи, оскільки в цьому біологічному процесі починає розвиватися новий організм. Тому з медичної точки зору це важливо знати якомога більше про те, що відбувається в розвитку плода, бути здатним якнайшвидше втрутитися, якщо є вроджені захворювання.

Амніоцентез - це процедура, яку лікарі виконують для отримання цієї ранньої інформації і мати можливість зробити ранню діагностику під час вагітності. У цій статті ми розглянемо все, що потрібно знати про цей тест: що таке амніоцентез, які його функції, як він виконується і які ризики необхідно враховувати?.

• Пов'язана стаття: «3 фази внутрішньоутробного або пренатального розвитку: від зиготи до плоду

Що таке амніоцентез?

Ми називаємо амніоцентез до тип пренатального тесту, при якому рання діагностика проводиться за допомогою медичної процедури хромосомних інфекцій і інфекцій плода, що вдруге також допомагає нам дізнатися, яка стать дитини до народження.

Щоб зрозуміти, як це працює, треба спочатку знати, що протягом усієї стадії вагітності плід оточений речовина, зване амніотичною рідиною, у складі яких є фетальні клітини. Зі спостереження цього факту, наукова спільнота, застосована до клінічного поля, виявила, що амніотична рідина здатна дати нам корисну інформацію про здоров'я дитини кілька місяців до народження дитини. Амніоцентез фокусується на аналізі цієї речовини та її компонентів.

Під час проведення амніоцентезу через невеликий зразок навколоплідних вод отримують шляхом використання голки, які вставляються в живіт жінки одночасно з ультразвуком за допомогою якого можна контролювати процес. По-друге, пробу отриманої амніотичної рідини аналізують у лабораторії, в якій вивчається ДНК плода, щоб побачити, чи є генетичні відхилення в ній.

У яких випадках це робиться??

Цей пренатальний тест пропонується тільки жінкам, які представляють значний ризик генетичних захворювань. У більшості випадків головною причиною проведення амніоцентезу є знання того, чи є у плоду яка-небудь хромосомна або генетична аномалія, як це може відбуватися в синдромі Дауна. Як правило, ця діагностична процедура планується між 15 і 18 тижнем вагітності.

Тому це не завжди необхідно робити, в більшості випадків це робиться тільки у вагітних, у яких дитина представляє певний ризик розвитку певної генетичної патології. Причина того, що це не зроблено всім жінкам, полягає в тому, що воно йде про досить інвазивний тест, який несе невеликий ризик спонтанного аборту.

Враховуючи, що амніоцентез пов'язаний з певними ризиками, перед його виконанням проводиться повний анатомічний ультразвук для виявлення аномалій у дитини.. У випадках, коли є підстави підозрювати наявність генетичних або хромосомних змін, Буде виконано амніоцентез.

Функції цього тесту: для чого це??

Основні випадки, в яких потрібно амніоцентез, включають:

• A сімейний анамнез вроджених вад.
• Аномальні результати ультразвукових досліджень.
• Жінки з вагітністю або діти там, де є зміни народження або вагітності.

На жаль, амніоцентез не в змозі виявити всі можливі існуючі вади. Однак ультразвукове дослідження, проведене в той же час, може виявити вроджені дефекти, які не можуть бути зареєстровані в амніоцентезі, такі як щілинна губа, серцеві дефекти, розщілини неба або клишоногість..

Однак ризик деяких змін у пологах, які не виявляються через будь-який з двох діагностичних тестів, не може бути виключений. Загалом, основні захворювання, виявлені амніоцентезом Вони:

• М'язова дистрофія.
• Кістозний фіброз.
• Захворювання серповидно-клітинними.
• Синдром Дауна.
• Зміни в нервовій трубці, як це відбувається в spina bifida.
• Tay-Sachs і пов'язані з цим захворювання.

Нарешті, точність амніоцентезу становить приблизно 99,4%, тому, хоча вона має певні небезпеки, дуже корисна у випадках, коли існує реальна підозра в аномалії плода..

Як це роблять лікарі??

Після очищення з допомогою антисептичного ділянки живота, де буде вставлена ​​голка, і введення місцевої анестезії для полегшення болю при проколі, медична команда знаходить положення плода і плаценти за допомогою ультразвуку. Поворот навколо цих зображень, дуже тонка голка вводиться через черевну стінку матері, стінка матки і амніотичний мішечок, намагаючись отримати кінчик від плоду.

Потім витягують невелику кількість рідини, плюс-мінус 20 мл, і цей зразок направляють до лабораторії, в якій проводиться аналіз. У цьому просторі клітини плоду відокремлюються від інших елементів, наявних у амніотичній рідині.

Ці клітини культивують, фіксують і фарбують, щоб правильно їх спостерігати за допомогою мікроскопа. Так, хромосоми досліджуються аномалії.

Що стосується дитини і її середовища, то проколів ущільнення і рідина в амніотичній мішку регенерують протягом наступних 24-48 годин. Мати повинна йти додому і відпочивати до кінця дня, уникаючи фізичних вправ. Протягом одного дня ви можете повернутися до нормального життя, якщо лікар не вкаже інше.

Ризики

Незважаючи на те, що заходи безпеки в медицині багато чого просунулися в цій сфері, Амніоцентез завжди представляє ризик. Ризик самовільного переривання вагітності є найбільш відомим, хоча він зустрічається лише в 1% випадків.

Можливість передчасних пологів, травм і вад розвитку у плода також є аспектом, який необхідно враховувати.

Бібліографічні посилання:

• Carlson, L. M. & Vora, Н. L. (2017). Пренатальна діагностика: скринінгові та діагностичні засоби. Клініки акушерства та гінекології Північної Америки, 44 (2): 245-256.
• Seeds, J. W. (2004). Діагностична амніоцентез середини триместру: наскільки безпечний ?. Американський журнал акушерства та гінекології, 191 (2): 607-15.
• Underwood, M. A, Gilbert, W. M, Sherman, M.P. (2005). "Амніотична рідина: не просто фетальна сеча більше". Журнал перинатології. 25 (5): с. 341 - 348.